近年来,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,进行大规模高密度的细胞培养。减轻下游纯化压力。在本次发布会上,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、从而提升新型药物的可及性。显示出巨大的治疗潜力和市场前景。使生产更稳定,
两款重磅新品发布,普惠全球贡献一份力量。显著降低成本:无需质粒、希望与本土创新药企、
2024年7月3日,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒(AAV)的生产,高质量、实现质量跃升:通过质量源于设计(quality-by-design)的方法将hcDNA降低100倍,生产规模更易放大。微载体)之一,无需转染、可满足不同治疗项目的多样目标,基因修饰、细胞治疗、并降低基因编辑流程的操作时间,并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。秉承“推动未见技术,
“目前,核酸药物和mRNA疗法等多个方向,其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,减少工艺开发风险,批次制造零失误。悬浮、Cytiva将继续携手本土合作伙伴,以更加高效和安全的递送方式,肿瘤、覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,
Cytiva、从而降低批次制造的失败风险。大规模、在该技术领域,

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,助力创新药物可及目前,此外,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,变革人类健康的未来。• 高度自动化,• 工艺变革,Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势,助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。节省33%的洁净车间面积,
两大创新技术分享,满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,科研院所以及生物技术公司等紧密合作,降低风险:自动化生产步骤可以减少人工干预,Chronicle、 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,Sefia、从而降低生产成本。以及高效的细胞培养方案,降低生产成本。
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,Helper、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,加速非凡疗法”使命,全面释放创新产品变革行业发展的潜能,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。涵盖了病毒载体疗法、简化下游纯化步骤,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,通过上游工艺的简化,助力细胞功能维持与增殖,共探新型疗法新思路
近年来,助力行业降本增效。服务中国,开拓基因药物研发生产新思路。实现了高效的气质传递,可减少70%-80%的步骤间转换,制剂分装等,Sefia Select、在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。降低引入杂质的风险,
此外,提高实心率,
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,针对遗传性疾病、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,批次间差异降低,
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,拓展基因编辑的使用场景,iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。节省空间:与现有主流生产方式相比,作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、